5 väärinkäsitystä Alzheimerin taudista

Sisällysluettelo:

5 väärinkäsitystä Alzheimerin taudista
5 väärinkäsitystä Alzheimerin taudista
Anonim

Stigmalla ja väärinkäsityksillä Alzheimerin taudista voi olla negatiivinen vaikutus ystävien, perheenjäsenten ja Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten väliseen sosiaaliseen vuorovaikutukseen. Sosiaalinen tuki on elintärkeää Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten hyvinvoinnille kaikissa vaiheissa.

Alzheimerin ja Brain Awareness Month, jota vietetään kesäkuussa, pyrkii rikastuttamaan tietoa sairaudesta. Tämän tapahtuman kunniaksi Alzheimerin liitto julkaisi artikkelin, jossa tautia sairastavat ihmiset kuvaavat yleisiä väärinkäsityksiä taudista, kirjoittaa medicalnewstoday.com.

Dementia kuvaa joukkoa oireita, joille on ominaista muistin menetys, kieliongelmat, mielialan muutokset sekä ajattelun ja päättelyn puutteet, jotka häiritsevät päivittäistä toimintaa. Dementia vaikuttaa yli 6 miljoonaan ihmiseen Yhdysvalloissa.

Se on etenevä sairaus, jonka oireet pahenevat jatkuvasti ajan myötä. Taudin alkuvaiheessa Alzheimerin tautia sairastavat ihmiset pystyvät usein toimimaan itsenäisesti, mutta taudin edetessä heidän on yhä enemmän turvattava omaishoitajiinsa päivittäisissä toimissaan. Ihmisten, joilla on hiljattain diagnosoitu Alzheimerin tauti, voi olla vaikea selviytyä ja he tarvitsevat tukea.

Vaikka ystävät ja perheenjäsenet ovat usein valmiita tukemaan, he saattavat välttää vuorovaikutusta rakkaansa kanssa, koska he pelkäävät vaikuttaa negatiivisesti heidän mielialaansa. Seurustelun välttäminen Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten kanssa lisää eristäytymisen ja leimautumisen tunteita ja voi vahingoittaa heidän itsetuntoaan. Alla on joitain yleisimpiä väärinkäsityksiä Alzheimerin taudista, joita ystävät ja perheenjäsenet pitävät ihmisistä, joilla on varhain alkava dementia.

• Autonomian säilyttäminen

Paremman valvonnan ansiosta enemmän ihmisiä diagnosoidaan taudin alkuvaiheessa. On tärkeää tunnustaa, että Alzheimerin varhaisessa vaiheessa sairastavat ihmiset pystyvät edelleen elämään itsenäisesti ja heillä on edelleen tavoitteita, jotka he haluaisivat saavuttaa. Omaishoitajat ja perheenjäsenet voivat auttaa potilaita suunnittelemaan tulevaisuuttaan ja ylläpitämään hyvää elämänlaatua sairauden edetessä.

• Oireiden vaihtelu

Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten oireet voivat vaihdella päivästä toiseen. Tiettyinä päivinä ne osoittavat parantunutta kognitiivista toimintaa ja parempaa mielialaa. Sitä vastoin huonoina päivinä sama henkilö voi osoittaa vakavampia oireita, kuten ahdistusta, kiihtyneisyyttä, ärtyneisyyttä ja sanojen toistamista. Siksi perheenjäsenten on ymmärrettävä, että jotkut käytöstavat voivat olla sairaiden ihmisten hallinnan ulkopuolella, ja oltava kärsivällisiä niiden suhteen.

• Varhain alkava Alzheimer

Vaikka tauti vaikuttaa enimmäkseen yli 65-vuotiaisiin, noin 5-10 % kaikista tapauksista esiintyy nuoremmilla potilailla. Tämän taudin puhkeamista alle 65-vuotiailla kutsutaan varhain alkavaksi Alzheimerin taudiksi. Käsitys, että se on sairaus, joka koskee vain iäkkäitä ihmisiä, voi saada nuoremmat ihmiset jättämään oireet huomiotta ja viivyttämään tarvitsemansa avun hakemista. Varhainen havaitseminen voi auttaa aloittamaan hoidon, joka hidastaa taudin etenemistä.

• Suora viestintä

Ystävät tai perheenjäsenet eivät ehkä ole varmoja, miten heidän pitäisi reagoida uutiseen henkilön diagnoosista. Tämä johtaa usein siihen, että he käyvät pitkiä tutustumiskeskusteluja kärsivän rakkaansa kanssa. Mutta dementiasta kärsivillä ihmisillä on taipumus kokea tällaiset keskustelut holhoamiseksi, mikä vahvistaa heidän yksinäisyyden ja häpeän tunnetta. Sen sijaan suora keskustelu Alzheimerin potilaan kanssa hänen terveydestään nähdään todennäköisemmin välittämisenä.

• Tuomion välttäminen

Kieltäytyminen on myös yleinen reaktio äskettäin diagnoosin saaneiden ihmisten ystävien ja perheenjäsenten keskuudessa. Tämä kieltäminen voi ilmetä kommenteissa, jotka antavat ymmärtää, että heidän rakkaansa on liian nuori tai näyttää toimivan "normaalisti" Alzheimerin taudin diagnosoimiseksi. Vaikka tällaiset kommentit eivät ole haitallisia, ne voivat vaikuttaa halveksivilta. He saattavat jättää huomiotta psykologiset vaikeudet, jotka liittyvät potilaan kokeman diagnoosin selviytymiseen, sekä itse sairauden aiheuttama vamma.

Nämä myytit korostavat tarvetta kohdennetuille ponnisteluille Alzheimerin tautiin liittyvän leimautumisen ja väärinkäsitysten poistamiseksi. Tri Joseph Gawler, Minnesotan yliopiston Terveen ikääntymisen ja innovaatioiden keskuksen johtaja, sanoo:

"Liian usein katsomme Alzheimerin tautia taudin biolääketieteellisen linssin kautta, mutta kuten dementiaa sairastavat ihmiset korostavat, he ovat edelleen "täällä" ja heillä on unelmia ja mieltymyksiä, joita meidän tulee kunnioittaa. On tärkeää poistaa dementian leima, joka näkyy niin helposti yhteisöissämme, terveydenhuollossa sekä tavassa, jolla järjestämme ja toimitamme pitkäaikaisia palveluita ja tukea.

Kansanterveyskampanja, joka lisää tietoisuutta, havaittavuutta ja parantaa yhteisöjemme "dementiaystävällisyyttä" on tärkeä ensimmäinen askel tähän suuntaan. Ihmiset tarvitsevat erilaista tukea sen mukaan, keitä he ovat, mitkä ovat heidän kiinnostuksen kohteestaan koko elämänsä ajan ja mistä sairaudesta he tällä hetkellä kärsivät."

Suositeltava: