"Näkymättömien" vammaisten lasten vanhemmat haluavat v altiolta riittävää hoitoa

Sisällysluettelo:

"Näkymättömien" vammaisten lasten vanhemmat haluavat v altiolta riittävää hoitoa
"Näkymättömien" vammaisten lasten vanhemmat haluavat v altiolta riittävää hoitoa
Anonim

"Haluamme oikeuksia, ei rajoituksia" on motto, jolla sadat vammaisten lasten vanhemmat protestoivat tänään Sofiassa, Varnassa, Burgasissa ja Slivenissä. Heidän mukaansa vammaisten lasten kokonaisv altaisen hoidon yhtenäinen järjestelmä puuttuu. Parempi kuntoutuksen saatavuus, hoitotoimenpiteiden riittävä rahoitus ja TELKin arviointikriteerien yksinkertaistaminen ovat vain osa vanhempien vaatimuksista.

Sofiassa vammaisten lasten vanhemmat yhdessä vammaisten lasten kanssa kokoontuivat kansalliskokouksen eteen klo 11, seuraava pysäkki oli ministerineuvoston edessä oleva aukio. Kiertue meni läpi myös työ- ja sosiaaliministeriön, terveysministeriön sekä opetus- ja tiedeministeriön. Sitten mielenosoittajat palasivat kansalliskokoukseen. Yli kaksi tuntia lapset ja heidän vanhempansa kestivät kylmää ja tuulta, mutta he halusivat nähdä heidät. Valitettavasti vain varasosiaaliministeri Lazar Lazarov otti vastaan mielenosoittaneiden vammaisten lasten vanhempien edustajia.

Vanhemmat haluavat muutoksia sosiaali-, terveys- ja koulutuspolitiikkaan vammaisten lasten ja aikuisten os alta vastuullisen vanhemmuuden edistämiseksi. Heidän vaatimuksensa esitetään toimielimille osoitetussa avoimessa kirjeessä.

Tämän Boryana Draganova, jonka tyttärellä on aivohalvaus, kertoi MyClinic.bg:lle:

Vammaisten lasten vanhemmat eri puolilta maata ovat yhtyneet yhteisiin pyyntöihin laitoksille. Koska näemme sisältä käsin todelliset läpimurrot terveydenhuolto- ja sosiaalihuoltojärjestelmässä sekä vammaisten lasten ja heidän perheidensä laillisissa tarpeissa. Olemme kärsineet terveydenhuollon, TELK-järjestelmän järjettömyyksistä, TELKin vääristä päätöksistä, jotka itse asiassa ryöstävät sairaita. Yli 18-vuotiaiden monivammaisten lasten sijoittaminen holhoukseen on myös järjetöntä. Minun vanhempana on pakko haastaa tyttäreni oikeuteen viedäkseni hänen oikeutensa ja saadakseni sosiaalieläkkeen, ostaakseni hänelle lääkkeitä, koska hän ei voi tehdä sitä itse. Monivammaisilla tulisi olla eri asema kuin mielenterveysongelmista kärsivillä. Tämä tapaus maksaa minulle 300–800 BGN riippuen siitä, kuinka monta asiantuntijalausuntoa tuomioistuin pyytää. Minun on myös maksettava 300 BGN lapsen viralliselle puolustajalle minua vastaan. Olen seurannut häntä 16 vuotta ja seuraan häntä jatkossakin, mutta minun on annettava 500–800 BGN v altiolle voidakseni jatkaa hänen 235 BGN:n eläkkeensä ottamista! Se kuulostaa enemmän kuin absurdilta. Lisäksi kun lapsi täyttää 18 vuotta, hänen kuntoutuksensa, suurin osa eduista, lopetetaan. He putoavat järjestelmästä ja muuttuvat näkymättömiksi. Menemme kotiin ja jäämme sinne, koska monivammaisille ei ole päivähoitoa eikä erikoissairaalaa.”

Suositeltava: